Juul per essere cacciato dal mercato statunitense dalla FDA

Le sigarette elettroniche sul mercato americano sono prodotte da fabbriche di sigarette elettroniche cinesi. Il 23 giugno, Eastern Time, la US Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato sul suo sito ufficiale di aver emesso un ordine di rifiuto di marketing alla società di sigarette e-sigarette Juul Labs Inc. Rischio di sanzioni amministrative. Juul è un popolare gruppo pirotecnico con decine di migliaia di decine di migliaia nel mercato statunitense e ha marchi elettronici con "oltre il 70% dei marchi americani" in tutto il mondo. "Oltre ai primi 5 marchi di sigarette elettronici nel mercato di Juul, i diamanti sono fabbricati da Moore, che devono essere un vantaggio finanziario per Zheng Simo." Il fondatore di Meiyuan Technology e Zhizhi certificato PMTA è stato intervistato dagli esperti del Times. C'è uno di questi marchi in meno. avversario. La mattina presto del 3 giugno, il tempo di Pechino, il 22 giugno, Juul è stato colpito dalle voci della FDA secondo cui l'indice di sigaretta elettronica di Hong Kong è aumentato del 4,88%, o del 5,61%. I risultati dello studio di tossicologia Shanghai "Juul ha avuto l'opportunità di fornire prove che i suoi prodotti hanno soddisfatto lo standard, ma non hanno fornito prove". Michele Mital, rappresentante del Centro per il tabacco della FDA, ha affermato che se non ci sono dati sui rischi per la salute pertinenti, la FDA emetterà un ordine di rifiuto dell'elenco dei prodotti. Secondo l'annuncio della FDA, dopo aver esaminato l'applicazione del prodotto Precarket Tobacco di Juul, la PMTA (applicazione Premarket Tobacco), ha scoperto che i dati di ricerca sulla tossicologia del prodotto dell'azienda non erano sufficienti e in conflitto, tra cui i dati pubblicati dalla genotossicità e e-liquidi su sostanze chimiche dannose, Juul ha anche impedito alla FDA di effettuare una valutazione a rischio tossicologico dei suoi prodotti. Poiché non ci sono prove per valutare il rischio tossicologico dei prodotti Juul, l'annuncio incoraggia anche i consumatori di Juul a denunciare problemi di salute e problemi di prodotto alla FDA. Il giornalista ha appreso che la FDA richiede alle società di sigarette elettroniche di richiedere la certificazione PMTA e di presentare materiali per i loro prodotti e solo dopo l'approvazione possono essere vendute nel mercato statunitense. Durante il processo, la FDA valuterà la formulazione del prodotto, il processo di produzione, i rischi per la salute, la sicurezza per individui e gruppi, in particolare gli adolescenti. Juul ha presentato la certificazione PMTA per due prodotti al gusto di tabacco e al gusto di mentolo, sia con concentrazioni di nicotina del 5% che del 3%. La società ha anche richiesto la certificazione per le aste di tabacco, ma entrambe sono state respinte dalla FDA. In precedenza, la FDA ha vietato la vendita di sigarette elettroniche contenenti sapori di frutta e dolcificanti. Per quanto riguarda Zheng Zhi, la FDA ha emesso un ordine di rifiuto della quotazione per eliminare i prodotti di sigaretta elettronica. Se la società rifiuta di eliminare, la FDA emetterà una lettera di avvertimento e le forze dell'ordine verranno alla porta per forzare il prodotto dagli scaffali e potrebbe emettere una multa enorme. Tuttavia, ha anche detto che Juul ha ricevuto un ordine di rifiuto della lista e potrebbe citare in giudizio la FDA e il prodotto potrebbe continuare a essere venduto durante il processo di contenzioso e che la FDA ha perso il caso PMTA "non una o due volte".